Qué es la MC fetal: diagnóstico, causas

2024 Autor: Priscilla Miln | [email protected]. Última modificación: 2024-02-17 21:40

El embarazo es un período maravilloso en la vida de toda mujer: la ansiosa expectativa del nacimiento de una nueva persona. Cada minuto, la madre escucha atentamente a su hijo, se regocija con cada movimiento, pasa responsablemente todas las pruebas y espera pacientemente los resultados. Y cualquier mujer quiere saber que su hijo está absolutamente sano. Pero, desafortunadamente, no todos los padres escuchan esta frase.

En la práctica médica, existen una variedad de tipos de patologías fetales que se instalan en los diferentes trimestres del embarazo y plantean a los padres un serio interrogante sobre si dejar o no al niño. Los problemas de desarrollo pueden ser de dos tipos: adquiridos y congénitos.

Sobre las variedades de patologías

Como se mencionó anteriormente, existen patologías:

• Congénita.
• Comprado.

Las desviaciones pueden deberse tanto a factores genéticos como externos. Los congénitos aparecen incluso en la etapa de la concepción y, con las calificaciones médicas adecuadas del médico, se detectan lo antes posible. Pero los adquiridos pueden aparecer en cualquier momento del desarrollo del feto, se diagnostican en cualquier etapa del embarazo.

Patologías congénitas y sus variedades

Todo BUSCARVfeto asociado con la genética, los médicos llaman trisomías. Aparecen en las primeras etapas del desarrollo intrauterino y significan desviaciones del número de cromosomas en un niño. Estas patologías son:

• Síndrome de Patau. Con este diagnóstico, hay un problema con el cromosoma 13. Este síndrome se manifiesta por una variedad de malformaciones, dedos múltiples, sordera, idiotez y problemas con el sistema reproductivo. Desafortunadamente, los niños con este diagnóstico tienen pocas posibilidades de sobrevivir hasta la edad de un año.
• El Síndrome de Down es un diagnóstico notorio que ha estado causando una fuerte resonancia en la sociedad durante muchos años. Los niños con este síndrome tienen una apariencia específica, sufren demencia y retraso en el crecimiento. Las anomalías ocurren con el cromosoma 21.
• El síndrome de Edward en la mayoría de los casos termina en muerte, solo el 10% de los recién nacidos sobreviven al año. Debido a la patología del cromosoma 18, los niños nacen con anomalías externas notables: pequeñas fisuras palpebrales, orejeras deformadas, bocas en miniatura.

Los síndromes causados por problemas con los cromosomas sexuales pertenecen a una categoría aparte. Incluyen:

• Síndrome de Klinefelter: típico de los niños y se expresa por retraso mental, infertilidad, infantilismo sexual y f alta de vello corporal.
• El síndrome de Shereshevsky-Turner afecta a las niñas. Hay baja estatura, trastornos del sistema somático, así como infertilidad y otros trastornos del sistema reproductivo.
• Las polisomías en los cromosomas X e Y se expresan por una ligera disminución de la inteligencia, el desarrollo de psicosis yesquizofrenia.

A veces los médicos diagnostican un trastorno como poliploidía. Tales violaciones prometen un desenlace fatal para el feto.

Si la causa de la patología fetal está en mutaciones genéticas, entonces ya no se puede curar ni corregir. Al nacer, los niños simplemente están obligados a vivir con ellos, y los padres, por regla general, sacrifican mucho para brindarles una existencia digna. Por supuesto, hay grandes ejemplos de personas que, incluso con un diagnóstico de síndrome de Down, se hicieron famosos en todo el mundo por su talento. Sin embargo, debe comprender que estas son excepciones bastante felices que casos comunes.

Si hablamos de CD adquiridos

También sucede que se diagnostican malformaciones fetales en un niño genéticamente sano. La razón es que las desviaciones pueden desarrollarse bajo la influencia de una amplia variedad de factores externos. En la mayoría de los casos, se trata de enfermedades sufridas por la madre durante el período de tener un hijo, una situación ambiental dañina o un estilo de vida poco saludable de los padres. Tales patologías adquiridas pueden “golpear” absolutamente cualquier sistema en el cuerpo fetal.

Los trastornos más populares incluyen las siguientes patologías:

• Defecto del corazón.
• Problemas directamente con los órganos internos (su deformación o incluso ausencia parcial o total. Por ejemplo, a veces también hay una malformación congénita del riñón fetal. Dependiendo de la gravedad de la desviación, es posible resolver el situación con la ayuda de los avances médicos modernos. Pero las malformaciones congénitas de los pulmones fetales a menudo terminan con la muerte del bebé), así como trastornos en las extremidades y otras partescuerpo. A menudo, en tales situaciones, el cerebro sufre.
• A menudo, las patologías afectan el esqueleto facial, formando deformaciones anatómicas de su estructura.
• La hipo e hiperexcitabilidad cerebral se expresan en la actividad del bebé, en el tono muscular y en su comportamiento. Tales patologías son perfectamente tratadas gracias a la medicina moderna.

BUSCARV sin motivo específico

Las anomalías adquiridas también pueden incluir aquellas patologías, cuyas causas siguen siendo un misterio para los médicos:

• Embarazo múltiple (los casos más famosos son los nacimientos de gemelos siameses).
• Desviaciones de la placenta (hiper e hipoplasia asociadas a su peso).
• Líquido intrauterino alto o bajo.
• Patologías del cordón umbilical (varios casos, desde variaciones en la longitud hasta problemas con nudos y ataduras. También hay una trombosis o un quiste, todo lo cual puede provocar la muerte de un niño).

Cualquiera de estas patologías requiere un enfoque responsable para monitorear al feto. Para que los padres nunca escuchen la terrible conclusión de un médico, durante el período de la supuesta concepción y el parto de un futuro miembro de la familia, todos los factores negativos que pueden causar patología deben excluirse al máximo de sus vidas.

¿Cuáles son las causas de la MC fetal?

Para proteger a su hijo por nacer de las desviaciones, primero debe averiguar qué puede causar trastornos del desarrollo en el bebé. La prevención de la MC fetal incluye la exclusión obligatoria de todos los posiblesfactores que provocan cambios genéticos o adquiridos.

• La mayoría de las veces, la causa de las anomalías son las desviaciones que se heredan. Si tales casos se registraron en el historial familiar de la enfermedad, entonces, durante la planificación del embarazo, es imperativo consultar a un médico y hacerse pruebas.
• Las condiciones ambientales nocivas son una causa común de mutaciones genéticas y adquiridas.
• Durante el embarazo, las futuras madres deben cuidarse, ya que las enfermedades virales y bacterianas pasadas pueden ser el punto de partida para el desarrollo de desviaciones.
• A menudo, las violaciones son causadas por una forma de vida incorrecta, fumar, alcoholismo, etc.

La importancia del diagnóstico prenatal

Muchas personas aprenden qué es la MC fetal durante el embarazo solo después del diagnóstico prenatal. Tal medida es necesaria para tener un bebé sano. Entonces, ¿por qué es importante esta inspección y cómo se realiza?

Cuando se diagnostica la MC fetal, el primer paso es la detección patológica, un conjunto de procedimientos a los que se somete toda futura madre durante un período de 12, 20 y 30 semanas. En otras palabras, es un examen de ultrasonido. Las estadísticas tristes sugieren que muchos descubrirán qué es el CM fetal en la ecografía. Una etapa importante del control son los análisis de sangre exhaustivos.

¿Quién está en riesgo?

Los especialistas identifican un grupo especial de mujeres que tienen un alto porcentaje de riesgo de dar a luz a un niño no saludable. En el primer examen, toman sangre para análisis yprescribir un diagnóstico profundo por la posible presencia de patologías. Muy a menudo, las futuras madres escuchan el diagnóstico de MC fetal que:

• Más de 35.
• Recibir tratamiento médico serio durante el embarazo.
• Estuvo expuesto a la radiación.
• Ya han experimentado un embarazo con un niño con anomalías o si tienen un familiar con anomalías genéticas.
• Historial de abortos espontáneos, abortos espontáneos o mortinatos.

Acerca de las predicciones

Con absoluta precisión, sin los exámenes médicos necesarios, ningún médico competente puede hacer un diagnóstico. Incluso después de recibir la conclusión, el especialista solo da recomendaciones y la decisión queda en manos de los padres. En caso de anomalías que inevitablemente conducirán a la muerte del niño (y en algunos casos, peligro para la vida de la madre), se ofrece un aborto. Si el caso se limita solo a anomalías externas sutiles, entonces será bastante posible salir adelante con la cirugía plástica en el futuro. Los diagnósticos no son generalizables y son totalmente individuales.

Puedes hacer lo correcto solo después de una deliberación racional, sopesando todos los pros y los contras en la balanza.

Conclusión

Con anomalías y mutaciones menores con las que un niño puede vivir una vida plena, la atención médica oportuna y los logros científicos modernos hacen maravillas. En ningún caso debe desanimarse y siempre debe esperar lo mejor, confiando completamente en la opinión profesional de un médico.